Compliance Senior Specialist (m/w/d)

Compliance Senior Specialist (m/w/d)

Möchtest Du Teil einer globalen Familie sein und Deinen Beitrag zum Unternehmenserfolg leisten?
Wir suchen für unseren Kunden aus der pharmazeutischen Industrie für 88400 Biberach-Riss ab 01.05.2026

Compliance Senior Specialist (m/w/d)
Jahresgehalt: 67.000 EUR bis 86.000 EUR
Die Stelle ist vorläufig bis 30.06.2027 befristet - Option auf Übernahme beim Kunden
Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie
Arbeitszeitkonto
Wochenarbeitszeit 37,5 Std.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen
Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam
Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung
Betriebsrestaurant und Teamevents
Das sind Deine Aufgaben: Steuerung und Betreuung des Dokumentenmanagements komplexer GMP-Dokumente wie OOX, CAPA, Effektivitätscheck, Deviation und Risikoanalyse sowie Sicherstellung der fristgerechten Umsetzung
Gewährleistung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control
Aktive Unterstützung von Audits und Inspektionen durch Vorbereitung, Zusammenstellung und Aufbereitung relevanter Dokumente und Präsentationen
Konsequente Umsetzung aller internen sowie nationalen und internationalen GMP-Vorgaben sowie regelmäßige Teilnahme an relevanten Schulungen
Eigenständige Koordination komplexer, bereichsübergreifender Compliance-Themen sowie enge Abstimmung mit internen und externen Schnittstellen
Übernahme zentraler Verantwortung in einem GMP-regulierten Umfeld
Sicherstellung regulatorischer Anforderungen, Steuerung komplexer Compliance-Themen sowie Funktion als Ansprechpartner an der Schnittstelle zwischen Fachbereichen und Qualität
Das bringst Du mit: Abgeschlossenes Studium (PhD, Diplom, Master oder Bachelor) mit Berufserfahrung in der Fachrichtungen Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung alternativ eine naturwissenschaftliche Meisterausbildung (z. B. Pharmaziemeister) mit fundierter Berufserfahrung in einem GMP relevanten Arbeitsumfeld
Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle oder in einem GMP und Compliance Umfeld
Sehr gute Kenntnisse in allen gängigen MS Office Anwendungen sowie die Fähigkeit, sich schnell und souverän in neue Programme und digitale Tools einzuarbeiten
Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten sowie sehr gute Präsentations und Kommunikationskompetenz in Deutsch und Englisch über verschiedene Hierarchieebenen hinweg
Hohe Kommunikationsstärke, ausgeprägtes Planungs und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von Eigeninitiative, systematischem Vorgehen und Teamgeist
Fühlst du dich angesprochen? Dann bewirb dich jetzt unter: biberach@hey-cleo.de

cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Bei uns dreht sich alles um Dich Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft.

Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft.

Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

10.04.2026